某縣人民醫(yī)院(詳見下方采購清單)(調(diào)研編號:QSJCZX-20221012001),按照《政府采購需求管理辦法》財庫〔2021〕22號文件相關精神及要求,茲以公開征集(咨詢)+大數(shù)據(jù)調(diào)查方式開展需求調(diào)查,通過此次調(diào)研產(chǎn)品分布、價格分布、配置、配套設施、特殊要求、配套耗材、易損件等市場信息并形成調(diào)研報告,此調(diào)研報告成果將作采購方后期編制采購需求(含預算)及實施計劃的重要參考依據(jù)。
注:1.此次活動為采購方為后期政府采購項目進行的前期市場調(diào)研活動,既充分面對市場同類產(chǎn)品進行邀約報價及產(chǎn)品信息收集,同時由我公司專業(yè)技術團隊根據(jù)采購方使用需求部門實際臨床需求,最終形成調(diào)研報告。調(diào)研報告僅就參與的品牌進行性價比,需求匹配率的綜合比較,其調(diào)研結(jié)果僅為采購方采購部門參考使用,并不代表其調(diào)研成果100%被正式采購時采用,不對正式采購時起到任何限制和約束作用。
2.本項目成果的專業(yè)技術團隊的論證及推薦意見,不產(chǎn)生法律效力,僅作為采購方使用需求部門正式采購活動前,采購部門相關責任主體后期編制采購需求及實施計劃的重要參考依據(jù),后期采購方采購部門將實施內(nèi)部風險控制等程序后,按照政府采購相關規(guī)定開展正式的采購活動,供應商如認為采購技術參數(shù)等有傾向性或排他性,可以通過政府采購正常程序向采購方進行維權救濟。
3.如響應本項目的供應商數(shù)量不足3家,并不影響采購方使用需求部門在本項目成果中引用有價值的信息作為后期正式采購時的技術資料。故本項目不發(fā)布結(jié)論性公告,評審結(jié)果僅作為內(nèi)參使用。
本次“某縣人民醫(yī)院一批醫(yī)療設備的市場公開調(diào)研”采用發(fā)布公告方式邀請符合條件的生產(chǎn)企業(yè)(供應商)參與。
參與本項目活動的供應商應具備的前提條件:
1.供應商具有獨立的民事責任能力,參與本次內(nèi)部比選活動。
1.1供應商若為企業(yè)法人:提供“統(tǒng)一社會信用代碼營業(yè)執(zhí)照”;未換證的提供“營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構(gòu)代碼證或三證合一的營業(yè)執(zhí)照”;
1.2若為事業(yè)法人:提供“統(tǒng)一社會信用代碼法人登記證書”;未換證的提交“事業(yè)法人登記證書、組織機構(gòu)代碼證”;
1.3若為其他組織:提供“對應主管部門頒發(fā)的準許執(zhí)業(yè)證明文件或營業(yè)執(zhí)照”;
1.4.若為自然人的,提供身份證明材料。(以上均為復印件)
2.為保證此次收集信息的準確,避免因市場不良競爭情形出現(xiàn)導致信息失衡,本項目需要提供:參與本項目被授權人代表的授權函原件(自然人提供單位社保證明材料加蓋單位鮮公章);一個品牌型號僅能授權1個經(jīng)銷商參與本項目推薦,如出現(xiàn)一個品牌型號多渠道授權情形,供應商推薦意見誠信度將大幅降低,如形成直接矛盾的意見將無法被認定,供應商自行承擔相關市場風險;
3.提供擬推薦產(chǎn)品(采購清單中所有涉及的醫(yī)療器械)的醫(yī)療器械備案/注冊證;
注:在本項目活動過程中,如本前提條件未滿足的商家資料將部分喪失在本項目活動中的可信度,但我公司專業(yè)技術團隊同樣也會將對其產(chǎn)品的性價比進行評估,如有擬采納的信息將在后期上會或正式采購前進行甄別其真實性后,由采購方自行決定是否采納。未參與本項目活動的品牌,自行承擔相關市場風險,但不意味其喪失后期參與政府采購活動資格和對參數(shù)提出質(zhì)疑的維權救濟權利。
市場調(diào)研產(chǎn)品清單內(nèi)容:
序號 | 設備名稱 | 設備基礎要求 |
1 | 多功能清創(chuàng)儀 | 主要用于人體傷口的超聲清創(chuàng),通過加壓沖洗和負壓引流,達到去除細菌的作用。由治療主機、控制系統(tǒng)、液體通道、治療手柄(包括超聲清洗手柄、高壓沖洗手柄、負壓吸引手柄)、腳踏開關等部件組成。 |
2 | 光子治療儀 | 通過弱激光鼻塞照射,改善血液微循環(huán),治療心腦血管類等健康問題。 |
3 | 脈動真空滅菌器 | 滿足高溫蒸汽滅菌。 |
4 | 生物顯微鏡 | 主要用于檢驗科相關鏡檢項目使用。 |
5 | 體態(tài)評估系統(tǒng) | 主要用于對產(chǎn)婦產(chǎn)后的形體進行專業(yè)評估。 |
6 | 眼震電圖儀 | 主要用于眩暈的診斷和治療。 |
7 | 二氧化碳激光治療儀 | 主要用于開展喉顯微手術和耳顯微手術。 |
調(diào)研函回復說明(重要內(nèi)容)
1、參與調(diào)研需提供資料:
①. 生產(chǎn)企業(yè)(供應商)資質(zhì)要求(如相關產(chǎn)品涉及):生產(chǎn)企業(yè)(供應商)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等;
②. 調(diào)研產(chǎn)品資質(zhì)要求(如相關產(chǎn)品涉及):醫(yī)療器械注冊證等;
③. 產(chǎn)品官方彩頁資料(電子版);
④. 產(chǎn)品詳細技術參數(shù)(盡可能提供相關檢測報告或技術白皮書等資料佐證);
⑤. 產(chǎn)品用戶名單(盡可能含用戶聯(lián)系人及聯(lián)系方式);
⑥. 參與調(diào)研產(chǎn)品近兩年四川省內(nèi)成交價格證明文件(必須中標合同,合同明細需體現(xiàn)推薦產(chǎn)品型號及價格);
⑦. 針對調(diào)研產(chǎn)品的售后服務承諾,至少應包括保修期限、維修響應時間、備用機方案等內(nèi)容,格式自擬;
2、調(diào)研函回復格式要求(重要要求):
生產(chǎn)企業(yè)(供應商)參與本次調(diào)研需以每一個產(chǎn)品來單獨制作調(diào)研響應函,涉及兩個產(chǎn)品則需制作兩個調(diào)研響應函,以此類推。
以上文件均需加蓋公章,單一產(chǎn)品調(diào)研響應函應單獨掃描為一個PDF文件后,發(fā)送郵件至:scqsjczx@163.com,郵件標題為:某某產(chǎn)品+某某品牌+參與調(diào)研生產(chǎn)企業(yè)(供應商),參與同項目多個產(chǎn)品的調(diào)研響應函標題可以累加某某產(chǎn)品及某某品牌,調(diào)研響應函PDF文件以附件形式累加,不按規(guī)定回復的調(diào)研響應函可能會被拒絕,請知悉。
感謝您對本次市場調(diào)研的支持!
(*注:此次調(diào)研結(jié)果與后續(xù)可能開展的相關采購活動無關,不作為最終采購評審依據(jù)。)
調(diào)研周期:2022年10月12日-2022年10月22日,逾期回復的調(diào)研響應函可能會被拒絕。
四川強盛佳誠商務信息咨詢服務有限公司
2022年10月12日
附件下載:
1、公開調(diào)研報名文件
2、四川強盛佳誠公開調(diào)研函